Buspirone 79

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Herz-Kreislauf - und Nierenwirkungen von Buspiron in mehreren Tiermodellen Robert C. Hanson * John P. Braselton Donald C. Hayes Robert W. Snyder James B. White David Deitchman Präklinische Kreislaufforschung, Pharmazeutische Forschung und Entwicklung der Division, Bristol-Myers Company, Evansville, IN 47721, USA Empfangene 14. August 1985. Online verfügbar 8. November 2002. Abstrakt 1. Intravenöse Gabe (0,3 oder 3 mg / kg) von Buspiron an narkotisierten Ratten hervorgerufen einen transienten Blutdruckanstieg (14 ± 2 mmHg) und anhalt Bradykardie. 2. Allerdings ist die orale Verabreichung (30 mg / kg) reduziert den Blutdruck und die Herzfrequenz des bewussten normotensiven (-14 ± 4 mmHg) und DOCA-Salz-hypertensiven Ratten (-22 ± 5 mmHg). 3. Buspirone (3-100 mg / kg, p. o.) ausgelöste Anstieg der Harnvolumen und Elektrolytausscheidung der bewussten normotensiven Ratten und verringert diese Parameter in der bewussten Mäusen. 4. Buspirone wurde beobachtet, α 1 - Adrenozeptor-Agonisten-Aktivität in Ganglion blockierten narkotisierten Ratten zu besitzen. 5. Buspirone (0,3-3 mg / kg, i. v.) ausgelöste vorübergehende Erhöhung des Blutdrucks von offenen Brustkorb narkotisierten Hunden. 6. Es gab eine nachhaltige Steigerung der peripheren Widerstand und eine Abnahme der Aorten-Blutfluss, Herzfrequenz, des rechten Ventrikels Kontraktionskraft und die linksventrikuläre max. 7. Die intravenöse und orale Verabreichung an narkotisierten und wachen Hunden erhöhten Urinvolumen und Elektrolytausscheidung. 8. Die verwendeten Dosen die beobachteten Änderungen in hämodynamischen / Nierenfunktion auszulösen sind wesentlich größer als diejenigen, welche anxiolytische Wirkungen. 9. So ist es zweifelhaft, dass anxiolytische Dosen von Buspiron kardiovaskulären Veränderungen bei Patienten produzieren wird. Copyright © 1986 veröffentlicht von Elsevier Inc. Unter Berufung auf Artikel ()

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