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Annette (Gbemudu) Ogbru, PharmD, MBA Dr. Gbemudu erhielt ihren B. S. in Biochemie von der Nova Southeastern University, ihr PharmD Grad von der University of Maryland und MBA-Abschluss von der University of Baltimore. Sie absolvierte eine einjährige Post-Doc-Stipendium mit der Rutgers University und Bristol Myers Squibb. Medizinische und Apotheke Editor: Charles Patrick Davis, MD, PhD Dr. Charles "Pat" Davis, MD, PhD, ist ein Brett zertifiziert Notfallmedizin Arzt, der derzeit praktiziert als Berater und Mitarbeiter für Krankenhäuser. Er hat einen Doktortitel in Mikrobiologie (UT in Austin) und der MD (Univ. Texas Medical Branch, Galveston). Er ist ein Clinical Professor (im Ruhestand) in der Abteilung für Notfallmedizin, UT Health Science Center in San Antonio und hat den Chef der Notfallmedizin bei UT medizinischen Niederlassung und bei UTHSCSA mit über 250 Veröffentlichungen. Omudhome Ogbru, PharmD Dr. Ogbru seinen Doktortitel erhielt in Pharmazie von der University of the Pacific School of Pharmacy im Jahre 1995 absolvierte er ein Pharmacy Practice Residency an der University of Arizona / University Medical Center im Jahr 1996 war er Professor für Pharmazie der Praxis und ein Regional-Koordinator Clerkship für die University of the Pacific School of Pharmacy 1996-99. Generischer Name: Azathioprin MARKENNAME: Imuran, Azasan Drug-Klasse und MECHANISMUS: Azathioprin ist ein Immunsuppressivum, das heißt, ein Medikament, das verwendet wird, um das Immunsystem zu unterdrücken. Es wird verwendet, um Patienten zu behandeln, die eine Nierentransplantation unterzogen wurden, und für Krankheiten, bei denen die Aktivität des Immunsystems zu modifizieren, ist wichtig. Azathioprin ist ein Prodrug (ein Vorläufer eines Arzneimittels), die im Körper in seine aktive Form genannt Mercaptopurin (Purinethol) umgewandelt wird. Der genaue Wirkungsmechanismus von Azathioprin ist nicht bekannt. Wie andere Immunsuppressiva, unterdrückt es die Proliferation von T - und B-Lymphozyten, die Art von weißen Blutkörperchen, die Teil des Immunsystems sind und verteidigen den Körper gegen beide Infektionskrankheiten und Fremdstoffe. Beispielsweise im Fall von Organtransplantationen, Verhinderung Immunsuppressiva den Körper von immunologisch das neue Organ ablehnt. Im Falle von Autoimmunerkrankungen (die durch eine abnormale Immunreaktion gegen das eigene Gewebe des Körpers verursachte Erkrankungen), wie rheumatoide Arthritis. Unterdrückung des Immunsystems reduziert die Entzündung, die durch die Entzündung Immunreaktionen und verlangsamt Schäden an den Gelenken verursacht begleitet. Die FDA genehmigte Azathioprin März 1968. Ärztlich Bewertet von einem Arzt auf 2014.10.28 Bericht Probleme bei der Food and Drug Administration Sie werden ermutigt, an die FDA negativen Nebenwirkungen von verschreibungspflichtigen Medikamenten zu melden. Besuchen Sie die FDA MedWatch Website oder 1-800-FDA-1088 anrufen. helfen Pillen und Medikamente benötigen identifizieren? Verwenden Sie die Pille Kennung Tool auf RxList. Lesen auf Azathioprin Vorgeschlagen von Unsere Ärzte In Verbindung stehende Krankheiten Bedingungen Juvenile idiopathische Arthritis (Juvenile rheumatoide Arthritis) Die juvenile idiopathische Arthritis (juveniler rheumatoider Arthritis oder JRA) wirkt sich jährlich ein Kind in jedem Tausend. Es gibt sechs Arten von JIA. Behandlung Bullöses Pemphigoid Bullöses Pemphigoid ist eine Hauterkrankung, die auf der Oberfläche der Haut Blasenausbrüche verursacht und manchmal wirkt sich auf die innere Auskleidung des Mundes. Symptome Morbus Crohn Morbus Crohn ist eine chronische entzündliche Purpura Schönlein-Henoch Purpura Schönlein-Henoch (HSP oder anaphylaktische Purpura), eine Art von Blutgefäßentzündung, führt zu Hautausschlag, Arthritis und gelegentliche Bauchkrämpfe. Multiple Sklerose (MS) Multiple Sklerose oder MS ist eine Autoimmunerkrankung, bei der Gehirn und Rückenmark Nervenzellen demyelinierten werden. Diese Schädigung führt zu Symptomen, Myasthenia gravis Myasthenia gravis, einer chronischen Autoimmunneuromuskuläre Erkrankung. Verschiedene Grade der Schwäche der willkürlichen Muskeln des Körpers sind die wichtigsten Merkmale. Polyarteriitis nodosa Polyarteriitis nodosa ist eine seltene durch spontane Entzündung der Arterien des Körpers Autoimmunerkrankung. Die häufigsten Bereiche der Beteiligung Polymyositis Polymyositis ist eine Erkrankung des Muskels mit Entzündung der Muskelfasern. Es führt zu Schwäche der Muskeln, die schwerwiegend sein können und wenn Rheumatoide Arthritis (RA) Rheumatoide Arthritis (RA) ist eine Autoimmunkrankheit, eine chronische Entzündung der Gelenke hervorruft, um das Gewebe um die Gelenke sowie andere Organe Sklerodermie Sklerodermie ist eine Autoimmunerkrankung des Bindegewebes. Es wird durch die Bildung von Narbengewebe (Fibrose) in der Haut und Organe gekennzeichnet Sjögren-Syndrom Sjgren des Zöliakie Zöliakie ist eine Erkrankung, bei der eine Person eine Entzündung der Dünndarmschleimhaut hat, wenn in der Nahrung auf Gluten ausgesetzt. Die Symptome der Zöliakie Lupus (Systemischer Lupus erythematodes oder SLE) Systemischer Lupus erythematodes Colitis ulcerosa Colitis ulcerosa ist eine chronische Entzündung des Dickdarms. Symptome sind Bauchschmerzen, Durchfall und rektale Blutungen. Colitis ulcerosa ist eng Vaskulitis Vaskulitis ist ein allgemeiner Begriff für eine Gruppe von ungewöhnlichen Krankheiten, die eine Entzündung der Blutgefäße verfügen. Jede Form der Vaskulitis hat seine eigene Charakteristik Granulomatose mit Polyangiitis (GPA oder Wegener-Granulomatose) Granulomatose mit Polyangiitis (GPA oder Wegener Granulomatose) ist ein Zustand, der in der Regel jung oder Erwachsene mittleren Alters betroffen sind, ist eine Entzündung Still-Syndrom Still-Syndrom ( Mikroskopische Kolitis (lymphatische ulcerosa und kollagenen Kolitis) Mikroskopische Kolitis (lymphatischer Colitis und kollagenen Kolitis) ist eine Erkrankung der Entzündung des Dickdarms. Mikroskopische Kolitis ist nur sichtbar, wenn die Takayasu-Krankheit Takayasu-Krankheit (auch bezeichnet als Takayasu-Arteriitis) ist eine chronische Entzündung der Aorta und es ist Zweigarterien. Takayasu-Krankheit ist am häufigsten Primär biliäre Zirrhose (PBC) Primäre biliäre Zirrhose (PBS) Weber-Christian-Krankheit Weber-Christian-Krankheit ist eine seltene entzündliche Erkrankung, die Fettgewebe des Körpers beeinflusst. Es ist auch als rezidivierende febrile noduläre Pannikulitis-Syndrom bekannt Wesentliche Mixed Kryoglobulinämie Wesentliche gemischte Kryoglobulinämie ist ein Zustand, verursacht durch abnorme Blutproteine genannt Kryoglobulinen. Die Symptome sind Gelenkschmerzen, Schwellungen, Haut Vaskulitis, Felty-Syndrom Felty-Syndrom ist eine Komplikation der Langzeit rheumatoid arthritis. Felty-Syndrom wird durch die Anwesenheit von drei Bedingungen definiert: rheumatoide Arthritis, Lungenfibrose Lungenfibrose ist in den Lungen Narben. Lungenfibrose kann durch viele Bedingungen, einschließlich chronisch-entzündliche Prozesse, Infektionen verursacht werden, Sarkoidose Sarkoidose, eine Krankheit, an einer chronischen Entzündung führt, verursacht kleine Klumpen (Granulome) in einem großen Bereich von Körpergewebe zu entwickeln und können angezeigt werden Polychondritisrückfall Polychondritisrückfall ist eine seltene, Inflammatory Bowel Disease (Darm-Probleme von IBD) Die entzündlichen Darmerkrankungen (IBD), Morbus Crohn (CD) und Colitis ulcerosa (UC). Die intestinalen Komplikationen von Morbus Crohn und Colitis Primäre biliäre Zirrhose Behandlung (PBC) Primäre biliäre Sklerose (PBC) wird angenommen, eine Autoimmunerkrankung, die die Verschlechterung der Leber des kleinen Gallengänge umfasst. Diese Kanäle sind Neuromyelitis Optica Neuromyelitis optica (Devic-Syndrom) ist eine Krankheit des ZNS, die die optischen Nerven und Rückenmark betrifft. 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